D

1. DADOR DE ELECTRONES. Molécula que fácilmente libera un electrón, oxidándose.
2. DALTON. Unidad de masa molecular. Es aproximadamente igual a la masa de un átomo de hidrógeno (1,66 x 10^-24 g).
3. DECAIMIENTO DE MOLÉCULAS DE mRNA SIN SENTIDO. Mecanismo para la eliminación de moléculas de mRNA aberrantes que contienen codones de paro en su estructura interna, antes de que puedan ser traducidas.
4. DEDO DE ZINC. Motivo estructural de unión al DNA que está presente en muchas proteínas reguladoras de genes. Está formado por un asa de cadena polipeptídica unida a un átomo de zinc.
5. DEFORMACIÓN. (Deformation): Es una forma o posición anormal de una parte del cuerpo causada por fuerzas mecánicas no disruptivas.
6. DEGENERADO. No se trata de un juicio moral sino de un adjetivo que describe varios estados que realizan aproximadamente la misma función. Por ejemplo, diferentes combinaciones de tres bases nucleotídicas (codones) que codifican el mismo aminoácido.
7. DELECIÓN. Tipo de mutación en el que un nucleótido o una secuencia de  nucleótidos son escindidos del DNA.
8. DENDRITA. Expansión de una célula nerviosa, tíícamente ramificada y relativamente corta, que recibe impulsos procedentes de otras células nerviosas.
9. DEPENDENCIA DE ANCLAJE. Dícese del crecimiento de una célula cuando depende de la unión de esta célula a un sustrato.
10. DEPRESIÓN REVESTIDA DE CLATRINA. Región de la membrana plasmática de las células animales que está revestida de clatrina en su cara citosólica. Estas regiones continuamente se forman y se invaginan por endocitosis formando vesículas revestidas de clatrina intracelulares que contienen líquido extracelular y los materiales que hay disueltos en él.
11. DERIVA. (Drift): 1. Deriva antigénica, cambio que se produce en la cepa de un virus de forma que periódicamente aparecen variaciones, con alteración de las cualidades antigénicas. 2. Deriva genética, variaciones aleatorias de la frecuencia genética de una población entre una generación y la siguiente.
12. DERMO. (Del gr. Derma) piel.
13. DESARROLLO. Sucesión de cambios que tienen lugar en un organismo, a partir de la fecundación, y que dan lugar a un individuo adulto.
14. DESMOSOMA. Tipo de unión de anclaje célula-célula, habitualmente formada entre dos células epiteliales adyacentes, y que se caracteriza por presentar densas placas de proteína en las que se insertan filamentos intermedios de ambas células.
15. DESMOCRÁNEO. (Desmocranium): Membrana embriológica que cubre en cerebro. Precursora del cráneo.
16. DESNATURALIZACIÓN. Cambio notable de conformación de una proteína o de un ácido nucleico, causado por calentamiento o por exposición a agentes químicos y que generalmente conlleva la pérdida de la función biológica.
17. DESPLAZAMIENTO. (Displacement): Movimiento activo, por el cual un hueso completo es llevado a una nueva posición, tambien llamado translación
18. DESTINO CELULAR. En biología del desarrollo, describe a qué tipo celular dará lugar  normalmente una célula determinada en una etapa concreta de desarrollo.
19. DETERGENTE. Tipo de molécula anfipática pequeña que tiende a formar pequeños agragedos en el agua, con sus colas hidrofóbicas escondidas y sus cabezas hidrofílicas expuestas. Es ampliamente utilizado para solubilizar proteínas de membrana.
20. DETERMINADO. En biología del desarrollo, se dice que una célula embrionaria está determinada cuando ésta se compromete a seguir una vía de desarrollo especializada concreta. Esta determinación refleja un cambio en las características internas de la célula y precede el proceso de diferenciación celular que es más fácil de detectar.
21. DETERMINANTE ANTIGÉNICO (EPÍTOPO). Región específica de una molécula de antígeno que se une a un anticuerpo o a un receptor de célula T.
22. DEUDOPLASMA O VITELO. (Yolk, vitellus): Material nutritivo, rico en grasas y proteínas, contenido en el huevo para nutrir al embrión durante el desarrollo. En los seres humanos y en la mayor parte de los mamíferos, el vitelo o no existe o está muy difundido por la célula, ya que los embriones absorben los nutrientes directamente de la madre a través de la placenta.
23. DIACILGLICEROL.  Lípido compuesto por dos cadenas de ácido graso unidas a una molécula de glicerol. Se produce, p. ej., por la rotura de fosfolípidos de inositol en respuesta a señales extracelulares y actúa como señal colaborando en la activación de la proteína quinasa C.
24. DIACINESIS. (gr. dia =a través y kinesis=movimiento). Estado terminal de la profase l en la meiosis, durante el cual ocurre la  separación que sufren las cromátides.
25. DIANOSTICO. (Diagnosis, pl. diagnoses): Identificación de un proceso o enfermedad mediante la evaluación específica de signos clínicos, síntomas, anamnesis, pruebas del laboratorio y técnicas especiales.
26. DIARTROSIS. (Diarthrosis): Articulación sinovial, movil.
27. DICTIOSOMA. (gr. diktyon=red y soma=cuerpo). Se refiere al conjunto de sacos de Golgi, que se ven como un cuerpo en forma de red.
28. DIENCEFALO. (Diencephalon): Parte del encéfalo situada entre el telencefalo y el mesencefalo. Consta de hipotalamo, talamo, metatalamo y epitalamo e incluye la mayor parte del III ventriculo.
29. DIFERENCIACIÓN. Proceso por el cual una célula sufre un cambio hacia un tipo celular claramente especializado.
30. DIFUSIÓN. Desplazamiento neto de las moléculas hacia zonas de menor concentración, debido a oscilaciones térmicas aleatorias.
31. DIMORFO. (Dimorphous): En biología, química y genética, organismo o sustancia que exsite en dos formas diferentes.
32. DINAMINA. GTPasa citosólica que se une al cuello de una vesícula revestida de clatrina en el proceso de gemación de la membrana y que participa en la finalización de la formación de la vesícula.
33. DINEÍNA. Miembro de una familia de grandes proteínas motoras que presentan a lo largo de sus microtúbulos movimientos dependientes de ATP. En los cilios, la dineína forma los brazos laterales del axonema, que hacen que los dobletes de microtúbulos adyacentes se deslicen uno sobre otro.
34. DIPLOE. (Diploë): tejido laxo, ocupado por médula ósea roja, que se encuentra situado entre las dos tablas de los huesos del cráneo.
35. DIPLOIDE. Que contiene dos juegos de cromosomas homólogos y, por lo tanto, dos copias de cada gen o locus genético.
36. DIPLOTEN. (gr. diploos=doble y tainia=cinta). Período de la profase I de meiosis, durante el cual los hilos del espirema son manifiestamente dobles.
37. DISACÁRIDO. Molécula de carbohidrato formada por dos unidades de monosacárido unidas por un enlace covalente.
38. DISCO IMAGINAL. Grupo de células que se diferencian en el embrión de Drosophila y se desarrollarán dando lugar a una estructura adulta.
39. DISCO Z (LÍNEA Z). Región aplanada de un sarcómero muscular a la que se unen los extremos más de los filamentos de actina. En las micrografías se observa como una línea negra transversal.
40. DISGENESIA. (Dysgenesis): 1. Formación anormal o defectuosa de un órgano o parte del mismo, sobre todo durante el desarrollo embrionario. 2. alteración o pérdida de la capacidad de procrear. Un tipo de disgenesia es la disgenesia gonadal
41. DISOSTOSIS. (Dysostosis): Transtorno caracterizado por una osificación defectuosa, especialmente por defecto de la osificación normal de los cartílagos fetales. Algunos tipos de disostosis son: disostosis acrofacial de Nager, disostosis cleidocraneal, disostosis craneofacial, disostosis mandibulo facial y disostosis metafisiaria.
42. DISOSTOSIS CLEIDOCRANEAL. (Cleidocranial dysostosis): Malformación hereditaria poco frecuente caracterizada por un defecto en la osificación de los huesos craneales y por la ausencia completa o parcial de clavículas. El defecto de osificación de los huesos craneales retrasa el cierre de las suturas craneales, lo que da lugar a grandes fontanelas.
43. DISPLASIA. Cambio en el crecimiento y comportamiento celular de un tejido, que conlleva a un desorden de su estructura.
44. DISRUPCIÓN (Disruption): Es un defecto morfológico de un órgano, parte de un órgano, o una gran area del cuerpo, resultado de una falla de, o una interferencia en el desarrollo, el cual originalmente fué normal.
45. DISTANCIA DE MAPA GENÉTICO. En un mapa genético, distancia que separa dos loci. Puede expresarse en centimorgan (cM). Dos loci que presentan una frecuencia de recombinación del 1% se dice que están separados 1 centimorgan el uno del otro.
46. DIVERSIFICACIÓN. (Diversification): Acción y efecto de convertir en múltiple y diverso lo que era uniforme y único.
47. DIVERTICULO. (Diverticulum, pl. diverticula): Herniación en forma de bolsa a traves de la capa muscular de uno órgano tubular. Pueden existir divertículos en el estómago, el intestino delgado o, lo más frecuente, el colon.
48. DIVISIÓN CELULAR. Partición de una célula en dos células hijas. En las células eucariotas comprende la división del núcleo (mitosis) estrechamente seguida por la división del citoplasma (citocinesis).
49. DIVISIÓN CELULAR ASIMÉTRICA. División celular que da lugar a dos células hijas que se diferencian entre sí, p. ej., en tamaño o en la presencia o ausencia de algunos constituyentes citoplasmáticos.
50. DIVISIÓN I DE LA MEIOSIS. Primera división celular de la meiosis, en la que los miembros de cada par de cromosomas homólogos (duplicados) se segregan, desplazándose hacia polos opuestos de la célula en división.
51. DIVISIÓN II DE LA MEIOSIS. Segunda división celular de la meiosis, en la que las cromátidas de cada cromosoma duplicado se segregan, desplazándose hacia polos opuestos de la célula en división.
52. DNA (ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO). Polinucleótido formado por unidades de desoxirribonucleótidos unidas covalentemente entre sí. Contiene la información hereditaria de una célula y actúa como transportador de esta información de generación en generación.
53. DNA GENÓMICO. DNA que constituye el genoma de una célula o un organismo. A menudo se utiliza en contraposición al cDNA (DNA preparado por transcripción inversa a partir de RNA mensajero). Los clones de DNA genómico representan DNA clonado directamente a partir del DNA cromosómico y una colección de clones de un genoma determinado se denomina biblioteca (librería) de DNA genómico.
54. DNA HELICASA. Enzima implicada en la abertura de la hélice de DNA en cadenas sencillas para que se dé la replicación del DNA.
55. DNA LIGASA. Enzima que une los extremos de dos cadenas de DNA mediante un enlace covalente para formar una cadena continua de DNA.
56. DNA POLIMERASA. Enzima que sintetiza DNA mediante la unión de nucleótidos entre sí, utilizando un patrón de DNA como guía.
57. DNA PRIMASA. Enzima que sintetiza una cadena corta de RNA sobre un patrón de DNA, produciendo un cebador para la síntesis de DNA.
58. DNA RECOMBINANTE. Cualquier molécula de DNA formada por la unión de segmentos de DNA de orígenes distintos. Los DNA recombinantes son ampliamente utilizados en la clonación de genes, en la modificación genética de organismos y en biología molecular en general.
59. DNA SATÉLITE. En un cromosoma eucariota, regiones de DNA de secuencia muy repetitiva, habitualmente identificables por su composición de nucleótidos poco habitual. El DNA satélite no se transcribe y su función todavía no es conocida.
60. DNA SUPERENROLLADO. Región del DNA en la que la doble hélice está enrollada sobre sí misma.
61. DNA TOPOISOMERASA. Enzima que se une al DNA y rompe reversiblemente un enlace fosfodiéster en una o ambas cadenas, permitiendo que el DNA gire sobre sí mismo en ese punto. Esto evita que el DNA se enrede durante la replicación.
62. DOBLE HÉLICE. Estructura tridimensional del DNA, en la que dos cadenas de DNA que se mantienen unidas mediante enlaces de hidrógeno entre bases se enrollan formando una hélice.
63. DOMINANTE. En genética, se refiere al miembro de un par de alelos que es expresado en el fenotipo de un organismo, mientras que el otro alelo no es expresado, a pesar de que ambos alelos se hallan presentes. El opuesto a dominante es recesivo.
64. DOMINIO DE HOMOLOGÍA CON LA PLECSTRINA (DOMINIO PH). Dominio proteico que se encuentra en proteínas de señalización intracelular, mediante el cual estas proteínas se unen a los fosfolípidos de inositol fosforilados por la PI 3-quinasa.
65. DOMINIO DE LA INMUNOGLOBULINA (DOMINIO Ig). Dominio proteico característico, de unos 100 aminoácidos, que se encuentra en las cadenas ligeras y en las cadenas pesadas de una inmunoglobulina. Otros dominios similares, conocidos como dominios semejantes a una inmunoglobulina (Ig-like), están presentes en muchas otras proteínas implicadas en interacciones célula-célula yen el reconocimiento de antígeno y definen la superfamilia de las Ig
66. DOMINIO PROTEICO. Porción de una proteína que tiene una estructura terciaria por sí misma. Las proteínas más grandes están formadas por varios dominios, cada uno de los cuales está conectado al siguiente a través de regiones de la cadena polipeptídica cortas y flexibles.
67. DOMINIO SH2. Región 2 de homología con Src; se trata de un dominio que está presente en muchas proteínas de señalización y que se une a una pequeña secuencia de aminoácidos que contiene una fosfotirosina.
68. DORSAL. Relativo al dorso del animal. También la superficiesuperior una hoja, un ala, etc.
69. DORSOVENTRAL. Describe el eje que va desde el dorso hasta el vientre de un animalo de la cara superior a la cara inferior de una estructura.
70. DROSOPHILA MALANOGASTER. Especie de una pequeña mosca, habitualmente denominada  mosca de la fruta o del vinagre, ampliamente utilizada en estudios genéticos del desarrollo.
71. DUODENO. (lat. duodeni=doce). Porción del intestino delgado que medía "doce dedos" en el humano, de acuerdo con los romanos.
72. DURAMADRE . (lat.  mater dura=madre dura, "fuerte que protege"). La más externa y fibrosa de las tres membranas que rodean el encéfalo y la médula espinal. La duramadre encefálica cubre el encéfalo, y la duramadre espinal, la médula. Sirve como Periostio endocranel, y tambien determina la forma de los huesos de la bóveda.