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1. MACERACIÓN. (lat.maceratio,-onis) FETAL. Es la muerte fetal o embrionaria debida a una infección uterina, seguida de resorción o expulsión embrionaria; existiendo en ciertos casos retención del producto parcialmente destruido. || Es la lisis enzimática del producto.
2. MACROCITOSIS. (gr.makrós=grande+kytos=cavidad+osis=proceso). Aumento de tamaño de los eritrocitos por arriba de 9 micras de diámetro.
3. MACRÓFAGO. (gr. macro=grande y fagos=comer). Glóbulo blanco tipo monocito con localización extravascular.
4. MACROGLIA. (gr. macro=grande y glia =sostén). Tejido de sostén del Sistema Nervioso Central.
5. MACROGNATIA. (Macrognathia): Maxilares agrandados, particularmente la mandíbula.
6. MACROTROMBOSIS.(gr.makrós=grande+thrombos=coágulo+osis=proceso). Es la activación patológica del sistema de coagulación que se caracteriza por una coagulación intravascular que afecta sobre todo a las arteriolas y capilares.
7. MACROMOLÉCULA. Molécula, como una proteína, un ácido nucleico o un polisacárido, cuya masa molecular es superior a varios miles de daltons.
8. MACROSTOMIA. (Macrostomia): Boca agrandada, particulamente el rima oris.
9. MÁCULA. E un cambio de color circunscrito de la piel, sin protuberancia o depresión.
10. MÁCULA ADHERENTE. Término utilizado para describir un tipo de unión intercelular.
11. MADURACIÓN. (Maduration): 1. Proceso o trastorno por el que se adquiere un desarrollo completo. En los seres humanos, es el despliegue de todas las capacidades físicas, emocionales e intelectuales que permiten a una persona actuar con un mayor nivel de competencia y adaptación dentro de su entorno. 2. Fases finales de la formación meiótica de las células germinales, en las que se reduce el número de cromosomas de cada célula al número haploide característico de la especie.
12. MADURACIÓN ALTERNATIVA DEL RNA. Producción de diferentes proteínas a partir de un mismo  transcrito de RNA, mediante diferentes maneras de maduración
13. MADURACIÓN DE LA AFINIDAD. Aumento progresivo de la afinidad de los anticuerpos hacia el antígeno de inmunización, a medida que transcurre el tiempo tras la inmunización.
14. MALARIA. Enfermedad humana potencialmente mortal causada por el portozoo parásito Plasmodium, el cual es transmitido mediante la picadura de un mosquito infectado.
15. MALFORMACIONES. (Malformations): Es un defecto morfológico de un órgano, o parte de un órgano, o una gran area del cuerpo, resultado de un desarrollo anormal intrínseco.
16. MALIGNO,MALIGNA. (lat.malignus=acción de maldad).  Aplícase a las enfermedades de curso rápido y pronóstico fatal.
17. MALOCLUSION. (Malocclusion): Maloclusion es definida como cualquier desviación en colocación de los dientes sobrepasando los estándares de la oclusión normal, en la cual pueden estar presentes la malposición de dientes individuales en los arcos y maxilares, anomalía en el número de dientes, desviación de la anatomía dental normal, desviaciones tanto en sentido vertical, antero-posterior o transverso en la relación entre los arcos dentales.
18. MANOSA 6-FOSFATO. Único marcador unido a los oligosacáridos de algunas glucoproteínas destinadas a los lisosomas.
19. MAP-QUINASA. Proteína quinasa que desempeña un papel crucial en la trans-misión de señales desde la membrana plasmática hasta el núcleo. Es activada por un amplio abanico de señales inductoras de diferenciación o de proliferación.
20. MAPA DE RESTRICCIÓN. Representación en forma de diagrama de una molécula de DNA en la que se indican los lugares de rotura por varias enzimas de restricción.
21. MAPA GENÉTICO. Mapa de cromosomas en el que la distancia relativa entre genes viene determinada por la frecuencia de recombinación genética que tiene lugar entre ellos.
22. MAPA PEPTÍDICO. Patrón bidimensional (sobre papel o gel) característico formado por la separación de la mezcla de péptidos producida por la digestión parcial de una proteína.
23. MARCA. Grupo químico, átomo radiactivo o colorante fluorescente añadido a una molécula para poder seguir su progresión a través de una reacción bioquímica o para poderla localizar en el espacio.
24. MARCAR. Añadir una marca a una célula o a una molécula.
25. MARGINACIÓN. (lat.margo,-inis=extremidad,límite). Acción o efecto de aglutinarse en un límite.
26. MARTILLO. (Malleus, pl. mallei): Uno de los tres huecesillos del oido medio, que parece un martillo con cabeza, cuello y tres apófisis. Está conectado a la membrana timpánica y transmite las vibraciones sonoras al yunque.
27. MASCULINIZACIÓN. Es el desarrollo de características masculinas externas en un individuo genéticamente femenino.
28. MASTICACIÓN. (Mastication): Masticar, desagrrar o deshacer los alimentos con los dientes a la vez que se mezclan con la saliva.
29. MASTITIS. (gr.mastós=mama+itis=inflamación). Es la inflamación de la glándula mamaria.
30. MASTOCITOMA. (mastocito=célula cebada+gr.oma=tumor). Es la neoplasia de las células de Mast (células cebadas). ||Es la neoplasia del sistema mononuclear-fagocítico, caracterizado por proliferación difusa y primaria de los mastocitos por todo el organismo.
31. MATRICIAL. (rotación) (matrix rotation): Rotación vertical u horizontal del maxilar inferior en su vaina neuromuscular. La matriz puede rotar hacia delante y otras veces hacia atrás en el mismo sujeto, durante el periodo de crecimiento, con los cóndilos como centro de rotación, describiendose esto como un movimiento pendular. (Björk 1983)
32. MATRIZ. Compartimiento central de una mitocondria, delimitado por la membrana mitocondrial interna. || Este mismo compartimiento en un cloroplasto, generalmente denominado estroma.
33. MATRIZ CAPSULAR. (Capsular matrix): Es el efecto llevado a cabo por los téjidos y cavidades funcionales circundantes, por capsulas, por ejemplo la masa cerebral y la función respiratoria, la cual produce el movimiento del hueso completo, clasificado como desplazamiento. Existen dos grandes capsulas craneales, la neurocraneal y la orofacial.
34. MATRIZ EXTRACELULAR. Compleja red de polisacáridos (como glucosaminoglucanos y celulosa) y de proteínas (como colágena) secretada por las células. Actúa como elemento estructural en los tejidos y influye en su desarrollo y su fisiología.
35. MATRIZ FUNCIONAL. (Functional matrix): Concepto referente a a la influencia controladora del desarrollo del especio funcional en el crecimiento craneofacial. La cabeza lleva a cabo varias funciones vitales y las estructuras craneofaciales responden a los requisitos cambiantes necesarios para desempeñar esas funciones. Según esta teoría, el crecimiento craneofacial es el resultado de cambios en las “matrices capsulares” que causan cambios espaciales en la posición de los huesos (traslación), y de cambios en las “matrices periostales” que producen otros mas localizados, en el tamaño y en la forma del esqueleto.
36. MATRIZ MATALPROTEINASA. (MMPs) (Matrix metalloproteinases): Son una familia de enzimas con amplias especificidades para los componentes de la matriz extracelular, así la colagenasa intersticial (MMP-1) es la enzima responsable de la ruptura directa de los colágenos intersticiales. Las gelatinasas (MMP-2, MMP-9); por otra parte, rompen los componentes de la membrana basal, mientras que la estromalisina (MMP-3, MMP-7 y MMP-10) tienen una mayor especificidad por proteoglicanos, fibronectinas y colágenos. Todos los miembros de esta familia de enzimas se producen como una proenzima secretada o en forma de cimógeno, el cual posteriormente es activado por otros miembros de la familia MMP o por la plasmina. Esta activación se produce en forma de pasos, en la cual parte de las enzimas son cortadas hasta que éstas son activas. El sistema completo de enzimas, activadores e inhibidores están presentes en las membranas fetales y son responsables tanto de la acomodación y los ajustes menores de la matriz necesaria durante el crecimiento del feto, como de los cambios mayores que involucran la ruptura de las membranas, tanto a término como pretérmino.
37. MATRIZ PERIOSTAL (Peiosteal matrix): Parte de la matriz funcional que tiene influencia directa sobre el hueso por medio del periostio, por ejemplo la función muscular en las inserciones musculares y los dientes en el proceso alveolar. Este control de la osteogenesis es un proceso local comprendiendo remodelamiento y recolocacion (Drift), y es limitado a cambios en tamaño y forma de unidades esqueletales pequeñas.
38. MECKEL. (cartílago) (Meckel’s cartilage): Esqueleto del primer arco branquial.
39. MEDIADOR. (lat.mediatus). Es aquello que aproxima dos cosas.
40. MEDIASTINITIS. Es la inflamación que afecta el espacio mediastínico
41. MEDULOBLASTOMA. (lat.medulla+gr.blastos=división+oma=tumor). Es la neoplasia maligna de células embrionales indiferenciadas conocidas como meduloblastos.
42. MEDULOEPITELIOMA. (lat.medulla+epitelio+gr.oma=tumor). Es la neoplasia que se origina de cualquier porción de neuroectodermo y puede mostrar diferenciación en cualquier tejido neuroectodérmico como retina, epitelio ciliar, neuroglía.
43. MEGACARIOCITO. Célula mieloide grande con un núcleo multilobulado, que permanece en la médula ósea después de haber madurado. Libera plaquetas mediante largas extensiones citoplasmáticas.
44. MEGAESÓFAGO. (gr.megále=grande+esófago). Es la dilatación luminal del esófago que da como resultado una falla en la propulsión peristáltica del bolo alimenticio.
45. MEGALOCITOSIS. (gr.megále=grande+kytos=célula+osis=proceso). Término histopatológico que describe células con un aumento anormal de nucleocromatina en sus núcleos.
46. MEGALOCÓRNEA. (gr.megále=grande+córnea). Afección congénita y estacionaria en la cual el diámetro de la córnea está aumentado con incremento en su curvatura.
47. MEIOSIS. (lat. meios=reducir). División celular en la que se reduce el genoma y por lo tanto el número de cromosomas.
48. MELANINA . (gr. melan=negro). Pigmento endógeno que proporciona la coloración en la piel.
49. MELANODERMA. (gr.mélan=negro+dérma=piel).Hiperpigmentación adquirida de la piel como resultado de una irritación crónica.
50. MELANOCITO. Célula que sintetiza el pigmento negro melanina. Responsable de la pigmentación de la piel y del pelo.
51. MELANÓFORO. Sustantivo masculino. Orgánulo citoplasmático que acumula melanina en su interior. El nivel de melanina de los melanóforos está controlado por la hipófisis mediante la secreción de la hormona adrenocorticotropina (ACTH).
52. MELANOMA. (gr.mélan=negro+oma=tumor). Es una neoplasia cutánea de localización diversa formada por concentraciones de melanocitos. Es invariablemente maligno.
53. MELANOSIS. (gr.mélan=negro+osis=proceso). Es el acúmulo focal aberrante de melanina en varios órganos que ocurre en animales jóvenes de varias especies.
54. MELANOTRIQUIA. (gr.mélan=negro+trichós=pelo). Hiperpigmentación adquirida del pelo como esultado de inflamaciones de la piel.
55. MELENA. (gr.melaina=negra). Es la presencia de sangre en las heces. || Deposición de sangre digerida, mezclada o no con heces, de color negro brillante, pegajosa y maloliente.
56. MEMBRANA. Bicapa lipídica más las proteínas asociadas que delimita todas las células y, en las células eucariotas, también delimita muchos orgánulos y compartimientos celulares.
57. MEMBRANA CLOACAL. (Cloacal membrane): Capa delgada que separa las porciones externa e interna de la cloaca en el embrión en desarrollo.
58. MEMBRANA EXTERNA. La más externa de las dos membranas que rodean un orgánulo, la membrana adyacente al citosol.
59. MEMBRANA INTERNA. Cualquier membrana de la célula eucariota que no sea la membrana plasmática. Ejemplos son las membranas de endoplasmático y del complejo de Golgi.  || También se aplica a la más interna de las dos membranas que rodean un orgánulo. En la mitocondria esta membrana delimita la matriz y contiene la cadena respiratoria de tranporte de electrones.
60. MEMBRANA NEGRA. Membrana formada por una bicapa lipídica plana, artificial.
61. MEMBRANA NUCLEAR EXTERNA. La más externa de las dos membranas nucleares. Presenta continuidad con el retículo endoplasmático y está tapizada con  ribosomas en su cara citosólica.
62. MEMBRANA NUCLEAR INTERNA. La más interna de las dos membranas nucleares. En su cara interna contiene la lámina nuclear así como lugares de unión a cromatina.
63. MEMBRANA OROFARINGEA. (Oropharyn membrana): Membrana embrionica transitoria entre el estomodeo y la faringe.
64. MEMBRANA PLASMÁTICA. Membrana que delimita una célula viva.
65. MEMORIA INMUNOLÓGICA. Estado de larga duración que sigue a una respuesta inmunitaria primaria a muchos antígenos, en el que un encuentro posterior con el mismo antígeno provocará una rápida respuesta inmunitaria secundaria.
66. MENINGIOMA. (gr.menigx=meninge+gr.oma=tumor). Es la neoplasia benigna de las membranas meníngeas.
67. MENINGITIS. (gr.menigx=meninge+gr.itis=inflamación). Es la inflamaci6n de las meninges.
68. MENINGOCELE. (gr.menigx=meninge+kelé=tumor). Es la herniación de las meninges.
69. MERISTOMA. (gr.merismos=división). Se denomina así a las neoplasias totalmente indiferenciadas comparables al tejido germinativo embrionario.
70. MESÉNQUIMA. (gr. meso=medio y enquein=derramar). Tejido embrionario tipo mesodérmico.
71. MESENCEFALO (Mesencephallon): Una de las tres partes del tronco del encéfalo, inmediatamente por debajo del cerebro e inmediatamente por encima de la protuberancia. Está constituido principalmente por sustancia blanca, con sustancia gris alrededor del acueducto cerebral. Dentro de la formación reticular mesencefálica se sitúa el núcleo rojo que contiene las terminaciones de las fibras nerviosas procedentes del cerebelo y del lóbulo frontal de la corteza cerebral. En la profundidad del mesencéfalo se sitúan los núcleos de los pares craneales III y IV, y la parte anterior del núcleo del V par. El mesencéfalo contiene además los núcleos de algunos reflejos auditivos y visuales.
72. MESENQUIMIA. (Mesenchyme): Red difusa de tejido que deriva del mesodermo embrionario. Está constituido por células estrelladas contenidas en una matriz cartilaginosa con fibras reticulares.
73. MESENTERIO. (Mesentery proper): Pliegue ancho del peritoneo, en forma de abanico, que conecta el yeyuno y el íleon con la pared posterior del abdómen. La raiz del mesenterio está unida a diversas estructuras situadas por delante de la columna vertebral. El borde intestinal del mesenterio se abre para envolver al intestino. La parte craneal del mesenterio sirve de soporte para el intestino delgado y para distintos nervios y arterias.
74. MESODERMO. (gr. meso=medio y derma=piel). Capa media del embrión trilaminar (entre el ectodermo y el endodermo).
75. MESOETMOIDES. (mesethmoid): Lámina cartilaginosa vertical dentro del septum nasal. Este cartílago osifica al nacimiento en la lámina perpendicular del hueso etmoides, su punta superior forma la Crista Galli que separa los bulbos olfatorios.
76. MESOTELIOMA. (gr.mésos=medio+telio=epitelio+oma=tumor). Es la neoplasia proveniente de células de las serosas.
77. META. (gr.más allá.)
78. METABOLISMO. Suma total de los procesos químicos que tienen lugar en las células vivas.
79. METAFASE.  (gr. metá=más allá  y phasis=fase). Se refiere a la segunda fase de la división celular mitótica,   durante la cual los cromosomas se encuentran alineados en el plano ecuatorial.
80. METAHEMOGLOBINEMIA. (gr.metá=más allá=complejo separado por un átomo de carbono+hemoglobina+gr.haima=sangre). Excesiva concentración de metahemoglobina en la sangre.
81. METAPLASIA. (gr.metá=más allá+plássein=formar). Es la sustituci6n de un tipo de células adultas (epiteliales o mesenquimatosas) totalmente diferenciadas por otro tipo de células también adultas, diferenciadas, distintas al grupo celular normalmente encontrado en un tejido.
82. METÁSTASIS. (gr.metástasis=cambio). Localización de un padecimiento en órganos distintos y distantes primaria.
83. METENCEFALO. (Hindbrain): Parte del cerebro de un embrión que posteriormente se transformará en la protuberancia, bulbo raquideo y cerebelo.
84. METILACIÓN DEL DNA. Adición de un grupo metilo al DNA. En vertebrados, una amplia metilación de nucleótidos citosina en secuencias CG sirve para mantener los genes en estado inactivo.
85. METILO. Grupo químico hidrofóbico derivado del metano (CH4).
86. MÉTODO DIDESOXI. Método más común de secuenciación del DNA.
87. METRITIS. (gr.métra=útero+itis=inflamación). Es la inflamación que involucra a toda la pared del útero.
88. MIASIS. (gr.myia=mosca). Es la infestación de tejidos en animales vivos por las larvas de moscas.
89. MIASTENIA. (qr.mys=músculo+a=sin+stnenos=fuerza). Es la falta de fuerza muscular; Debilidad de los músculos.
90. MICETOMA. (gr.mykes,-etos=hongo+oma=tumor). Es un gránuloma macroscópico compuesto de agregados micelares. Micosis consistente en una infección supurante crónica, que se origina en el tejido subcutáneo y donde pueden observarse agregados del agente causal.
91. MICRA. Unidad de medida a menudo aplicada a células y a orgánulos. Es igual a 10^-6 metros, o 10^-4 centímetros.
92. MICROANGIOPATÍA. (gr.mikrós=pequeño+aggeion=vaso+páthos=enfermedad). Es la enfermedad de los vasos de pequeño calibre.
93. MICROCEFALIA. (Microcephaly): anomalía congénita caracterizada por las dimensiones anormalmente reducidas de la cabeza en relación al resto del cuerpo, y por el hipodesarrollo del cerebro, produciendo cierto grado de retraso mental. El perímetro cefálico está más de dos desviaciones estándar por debajo de la media para esa edad, sexo, raza y periodo de gestación. Las caracteristicas faciales suelen ser normales.
94. MICROCITOSIS. (gr.mikrós=pequeño+kytos=cavidad+osis=proceso). Es la disminución de tamaño de los eritrocitos por abajo de 6 micras de diámetro.
95. MICROCÓRNEA. (gr.mikrós=pequeño+córnea). Se refiere a una córnea pequeña, pero histológicamente normal en un ojo normal o pequeño.
96. MICRODOMINIO LIPÍDICO. Pequeña región de la membrana plasmática enriquecida en esfingolípidos y colesterol.
97. MICROELECTRODO, MICROPIPETA. Porción de  tubo de vidrio muy fino estirado hasta conseguir una punta mucho más fina todavía. Se utiliza para penetrar célula y estudiar su fisiología o inyectar corriente eléctrica o moléculas.
98. MICROENCEFALIA. (gr.mikrós=pequeño+kephalé=cabeza). Está referida a un cerebro anormalmente chico.
99. MICROFAQUIA. (gr.mikrós=pequeño+phakós=lente). Es la reducción del tamaño del lente de tipo congénita. || Es un lente pequeño y esférico.
100. MICROFTALMOS. (gr.mikrós=pequeño+opthalmós=ojo). Define a un ojo anormalmente pequeño, puede encontrarse con algunos vestigios de tejido ocular dentro de la órbita.
101. MICROGANTIA. (Micrognathia): Maxilares pequeñitos, particularmente la mandíbula.
102. MICROGIRIA. (gr.mikrós=pequeño+gyros=círculo). Es un tipo de displasia cerebral en el que las circunvoluciones son pequeñas y numerosas.
103. MICROGLIA. (gr. micros=pequeño y glia=sostén). Células fagocitarias de origen mesodérmico del S.N.C.
104. MICROGLOSIA. (gr.mikrós=pequeño+glosia=lengua). Es el desarrollo incompleto de la lengua.
105. MICROGNATIA (Micrognathia): Hipoplasia del maxialr, especialmente de la mandíbula.
106. MICROGRAFÍA. Fotografía de una imagen obtenida a través de un microscopio. Puede ser una micrografia óptica o una micrografía electrónica (electronmicrografía) dependiendo del tipo de microscospio utilizado.
107. MICROINYECCIÓN. Inyección de moléculas en el interior de una célula utilizando una micropipeta.
108. MICROSCOPÍA MICROELECTRÓNICA. Técnica de microscopía electrónica en la que los elementos que quieren visualizarse, tales como virus y macromoléculas, son congelados rápidamente.
109. MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE CRIOFRACTURA. Técnica para estudiar la estructura de las membranas, en la que membrana de una célula congelada es fracturada por el interior de la bicapa, separándola en dos monocapas con las caras interiores expuestas.
110. MICROSCOPIO CONFOCAL. Tipo de microscopio óptico que muestra una imagen nítida de un determinado plano de un objeto sólido. Utiliza un rayo laser como fuente precisa de iluminación y hace un escáner de un lado al otro del plano para generar una "sección óptica" en dos dimensiones.
111. MICROSCOPIO DE CAMPO CLARO. Microscopio óptico normal en el que la imagen se obtiene por transmisión simple de luz a través del objeto observado.
112. MICROSCOPIO DE CONTRASTE DE FASES. Tipo de microscopio óptico que aprovecha los efectos de interferencia que tienen lugar cuando la luz pasa a través de materiales con índices de refracción distintos. Se utiliza para visualizar células vivas.
113. MICROSCOPIO DE FLUORESCENCIA. Microscopio diseñado para visualizar material teñido con colorantes fluorescentes. Es similar a un microscopio óptico pero, a diferencia de éste, en el de fluorescencia la luz pasa a través de un conjunto de filtros antes de llegar a la muestra, con el fin de seleccionar aquellas longitudes de onda que excitan el colorante, y a través de otro conjunto de filtros antes de alcanzar el ojo, para seleccionar solamente aquellas longitudes de onda emitidas cuando el colorante emite fluorescencia.
114. MICROSCOPIO ELECTRÓNICO. Tipo de microscopio que utiliza un haz de electrones para crear la imagen.
115. MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE BARRIDO. Tipo de microscopio electrónico que genera una imagen de la superficie de un objeto.
116. MICROSOMA. Pequeña vesícula derivada de los fragmentos del retículo endoplasmático que se producen cuando se homogeneizan las células.
117. MICROSOMÍA. (Microsomia): Trastorno por el que se tiene un cuerpo anormalmente pequeño e infradesarrollado, aunque perfectamente formado y que mantiene proporciones normales entre sus diferentes partes.
118. MICROTIA.(gr.mikrós=pequeño+otós=oido). Es l hipoplasia de los pabellones auriculares.
119. MICROTOMIA.(Microstomia): Defecto congenito en el cual la boca es extraordinariamente pequeña
120. MICROTÚBULO. Estructura cilíndrica, alargada y hueca, compuesta por la proteína tubulina. Es uno de los tres principales tipos de filamentos del citoesqueleto.
121. MICROTÚBULO ASTRAL. En el huso mitótico, cualquiera de los microtúbulos que irradian desde el áster que no esté unido al cinetocoro de ningún cromosoma.
122. MICROTÚBULO CINETOCÓRICO. En un huso mitótico o meiótico, microtúbulo que tiene un extremo unido al cinetocoro de un cromosoma.
123. MICROTÚBULO SOLAPADO. En el huso mitótico o meiótico, un microtúbulo que se solapa en el ecuador con los microtúbulos que crecen desde el polo contrario.
124. MIELENCEFALO. (Myelencephalon): Parte más inferior del encéfalo primitivo embrionario a partir de la cual se desarrolla el bulbo raquideo.
125. MIELINA. (gr. myelós=médula) . Sustancia blanca refringente  que recubre los axones de las neuronas.
126. MIELITIS. (gr.myelos=médula+itis=inflamaci6n).Inflamaci6n de ]a médula espinal.
127. MIELOCELE. (qr.myelos=médula+kéle=tumor). Es la presencia de médula espinal sin su recubrimiento.  I Malformación congénita asociada con un defecto en el cierre del arco neural, caracterizada por la presencia de un tumor, que se encuentra “atravesado”   por la médula.
128. MIELODISPLASIA. (gr.mye1os=médula ósea+dys=sin+plástein=forma). Son desórdenes cualitativos y cuantitativos de las células mielóides que no son claramente neoplásicos. || Es la formación incompleta de la columna vertebral.
129. MIELOLIPOMA. (gr.mye1os=médula+lypos=grasa+oma=tumor). Es una neoplasia benigna formada por acúmulos de células bien diferenciadas de tejido adiposo y tejido hematopoyético localizada en la médula adrenal.
130. MIELOMA. (gr.mye16s=médulR+oma=tumor). Neoplasia que tiene su localización en la médula ósea.
131. MIELOMALACIA. (gr.myelós=médula+malakía=blandura). Necrosis de la médula espinal.
132. MIELOPROLIFERATIVO. Son las enfermedades que se caracterizan por una proliferación medular y extramedular de una o más líneas celulares de la médula ósea.
133. MIELOSIS. (gr.myelós=médula ósea+osis=proceso,-necrosis). Término genérico utilizado para designar la degeneración de la médula espinal u ósea.
134. MIELOSQUISIS. (gr.myelós=medula+schisis=hendidura). Defecto en la tubulación de la médula espinal y el plato neural permanece abierto.
135. MIGRACIÓN. (lat.migratio,-onis=emigrar). Paso de una parte del cuerpo a otra.
136. MIO. Músculo.
137. MIOARTERITlS. (gr.myos=músculo+arteria=tubo-hueco+itis=inflamación) Inflamación de la capa media de las arterias.
138. MIOBLASTO. Célula mononucleada e indiferenciada precursora de una fibra muscular. Una célula del músculo esquelético está formada por la fusión de varios mioblastos.
139. MIOBLASTOMA. Neoplasia derivada de células mioblásticas.
140. MIOCARDITIS. (gr.myos=músculo+kardia=corazón+itis=inflamación). Es la inflamación del miocardio.
141. MIOFIBRILLA. Haz largo y organizado de actina, miosina y otras proteínas, situado en el citoplasma de las fibras musculares y que se contrae mediante un mecanismo de deslizamiento de filamentos.
142. MIOLISIS. (gr.myos=músculo+lysis=disolución). Término relacionado con los procesos que remueven fibrillas musculares.
143. MIOPATÍA. (gr.myos=músculo+páthos=enfermedad). Degeneración selectiva de los componentes contráctiles de la célula muscular, la cual conserva su estructura y sus células satélites.
144. MIOSINA. Proteína contráctil del músculo.
145. MIOSITIS. (gr.myos=músculo+itis=inflamación). Es la inflamación del músculo.
146. MITOCONDRIA. (gr. mitos=hilos y condros=cartílago). "Hilos de estructura cartilaginosa" (elástica). Se refiere al organelo productor de energía química de la célula.
147. MITOSIS. Sustantivo femenino. Tipo de división celular en la que a partir de una célula se forman dos células hijas con la misma dotación cromosómica que la progenitora. La mitosis comprende cuatro fases: profase, metafase, anafase y telofase. En la profase desaparece la membrana nuclear, la cromatina se repliega y se forman los cromosomas y los centríolos se separan. En la metafase los centríolos emigran hacia los polos a medida que se forma el huso acromático entre ellos y los cromosomas se disponen más o menos ordenados en el ecuador del huso. En la anafase, cada centríolo contrae su parte del huso y se lleva cada mitad de los cromosomas hacia un polo de la célula. Finalmente, en la telofase, los cromosomas llegan a los respectivos polos celulares, empieza a formarse la membrana nuclear, los cromosomas se desestructuran y se divide físicamente la célula por la mitad. Cuando la célula no se divide se dice que está en interfase. La mitosis es el tipo de división celular más frecuente, ya que sólo los gametos se dividen por meiosis*.
148. MIOTÓNICO. Estímulo o afección que provoca una miotonía.
149. MIOTONÍA. (gr.myos=músculo+tonos=tensión). Es una moderada a marcada hipertrofia de las fibras musculares que se expresa por una tetania muscular de grado variable.
150. MIXEDEMA. (gr.myxa=mucoso+oídema=hinchazón). Es la presencia de grandes cantidades de un material amorfo, basófilo y granular que separa o reemplaza las fibrillas de colágena dermal y de otros tejidos.
151. MIXOMA. (gr.myxa=mucoso+oma=tumor). Es una neoplasia formada por células mesenquimatosas en la que además existe un material mucinoso entre las fibras de colágena.
152. MODULACIONES: Cambios reversibles que presentan las células en respuesta a las variaciones locales del medio ambiente.
153. MODELACIÓN ÓSEA. (Modelación): Sucede durante el proceso de formación y crecimiento del hueso, el hueso que se esta formando va adquiriendo caracteristicas morfologicas del hueso adulto y depende en gran parte de los musculos y sus fuerzas en la función, y asi el hueso a medida que pasa el tiempo va adquiriendo una arquitectura caracteristica.
154. MOMIFICACIÓN. Proceso consistente en la desecación del cadáver por evaporación del agua de los tejidos, lo que da lugar a que estos sufran una transformación especial, gracias a la cual persisten sus formas exteriores de un modo prolongado.
155. MONOLITO. (Monocyte): Leucocito mononuclear de gran tamaño con un núcleo oval o arriñonado, que contiene escaso material cromatínico y un citoplasma grisazuladocon abundantes gránulos azurófilos pequeños y rojizos.
156. MONONUCLEAR. Adjetivo. Dícese de la célula que posee un único núcleo, como los monocitos y linfocitos.
157. MONOPLEJIA. (gr.mónos=único+plege=golpe). Es la parálisis de una sola parte del cuerpo, o de un solo miembro.
158. MONORQUIDISMO. (gr.mónos=único+órchis=testículo). Es la falta de descenso de un testículo al saco escrotal.
159. MONOSOMIA. Es cuando falta un cromosoma en el complemento cromosómico normal
160. MORBILIDAD. Frecuencia con la que una determinada población padece una cierra enfermedad.
161. MORDIENTE. (italiano mordente=morder). Sustancia fijadora de una materia colorante ejemplo: alumbre, fenol, sales de cromo, etc.
162. MORFOGÉNESIS (Morphogenesis): desarrollo y diferenciación de las estructuras y de la forma de un organismo, especificamente los cambios que se producen en las células y en los tejidos durante el desarrollo embrionario.
163. MORTALIDAD. Proporción de las muertes que tienen lugar en una población en un determinado lapso de tiempo.
164. MÓRULA. (lat. morum=mora). Estructura embrionaria formada por blastómeras.
165. MOSAIQUISMO. (gr.mouseios=propio de las musas). Es la presencia en un individuo de poblaciones celulares o tejidos con diferente complemento cromosómico, derivado de un solo cigoto.
166. MONSTRUO. (lat.monstrum=mostrar, fenómeno considerado como señal divina en su aparición.). Producción contra el orden regular de la naturaleza. || Se denomina así a los individuos que presentan grandes malformaciones congénitas.
167. MUCOCELE. (lat.mucus=moco+gr.kéle=hernia). Es la acumulación de secreciones salivales en cavidades sencillas o multilobuladas adyacentes a los ductos de las glándulas salivales.
168. MUCOMETRA. (lat.mucus=moco+gr.métra=matriz). Acúmulo de fluido mucoso en el lumen del útero.
169. MUERTE. (lat.MORTIS). Cesación o término de la vida.
170. MÚSCULO ESTRIADO. Músculo formado por miofibrillas estriadas transversalmente. Los ejemplos mejor conocidos son los músculos esquilético y cardíaco de los vertebrados.
171. MSX-1 (homeo box, msh-like 1): Gen ubicado en el cromosona 5 en la posición 21.0 cM, tiene los siguientes sinonimos: Hox-7, Hox7, Hox7.1, msh, muscle-segment homeobox. Su mutación afecta el mesenquima craneofacial derivado de la cresta neural por control de la progresión del ciclo celular. Las mutaciones nulas homocigoticas producen muerte al nacimiento con multiples defectos craneofaciales incluyendo paladar hendido, reducción de la mandibula y el maxilar y retardo del desarrollo dental. Aparentemente este gen regula la expresión de algunos genes que son necesarios para el desarrollo de los dientes. El gen Msx-1 es expresado en las celulas del mesenquima dental desde el momento de su condensación durante es estado de brote hasta completar la morfogénesis de la corona.
172. MSX-2 (homeo box, msh-like 2): Gen ubicado en el cromosoma 13 en la posición 32.0 cM. tiene los siguientes sinonimos: Hox-8, Hox8, Hox8.1.
173. MULTIFACTORIAL. (Multifactorial): Relativo, perteneciente o característico de cualquier proceso o enfermedad producida por la interacción de muchos factores; en especial, la interacción de varios genes, normalmente poligenes, con implicación o no de factores ambientales. Muchos procesos, como la espina bífida, son considerados multifactoriales.
174. MUTACIÓN. Cambio heredable en la secuencia nucleotídica de un cromosoma.
175. MUTACIÓN CONDICIONAL. Mutación que modifica una proteína o una molécula de RNA de modo que su función sólo se ve alterada en determinadas condiciones, como p. ej., ante una temperatura excepcionalmente elevada o excepcionalmente baja.
176. MUTACIÓN DOMINANTE NEGATIVA. Mutación que afecta de forma dominante al fenotipo, mediante una proteína o molécula de RNA defectuosas que interfieren en la función del producto génico normal de la misma célula.
177. MUTACIÓN HOMEÓTICA. Mutación que hace que unas células localizadas en una región del cuerpo se comporten como si estuvieran situadas en otra región, generando una alteración grotesca del plan corporal.
178. MUTACIÓN LETAL. Mutación que provoca la muerte de la célula o el organismo que la contiene.
179. MUTACIÓN PUNTUAL. Cambio de un solo nucleótido en el DNA, especialmente en una región del DNA que codifica proteína.
180. MUTAGÉNESIS DIRIGIDA. Técnica mediante la cual puede provocarse una mutación en punto concreto del DNA.
181. MUTANTE. Organismo que ha sufrido una mutación que lo hace distinto de los individuos del tipo salvaje o a los que están dentro de la variación "normal" de la población.
182. MUTANTE SENSIBLE A LA TEMPERATURA (TS). Organismo o célula que contiene una proteína (o una molécula de RNA) alterada genéticamente que actúa con normalidad a una determinada temperatura pero que es anormal a otra temperatura (habitualmente más elevada).