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1. TASA DE MUTACIÓN. Frecuencia con la que una secuencia de DNA sufre cambios observables.
2. TAXONOMÍA (Taxonomy): Ciencia que trata de los principios, métodos y fines de la clasificación. Se aplica en particular, dentro de la biología, para la ordenación jerarquizada y sistemática, con sus nombres, de los grupos animales y de los vegetales.
3. TECCA CRANII (Theca, pl. thecae): Vaina o cápsula, tal como la teca cordis o pericardio, o teca cranii.
4. TEJIDO. (lat. texere=tejer). Conglomerado celular que presenta forma  y/ó funciones similares.
5. TEJIDO CONECTIVO. (Connective tissue): Tejido de sostén y unión de otros tejidos y partes del cuerpo. Deriva del mesodermo embrionario y es denso, contiene un gran número de células y grandes cantidades de sustancia intercelular. La sustancia intercelular está compuesta por fibras inmersas en una matriz o sustancia de sostén que puede ser líquida, gelatinosa o sólida, como en el hueso y el cartílago. Algunos tipos de tejido conectivo son el hueso, el cartílago y el tejido conjuntivo fibroso.
6. TEJIDO CONJUNTIVO. Cualquier tejido de sostén que se halla entre otros tejidos y que está formado por células englobadas en una cantidad de matriz extracelular relativamente abundante. Entre ellos, cabe citar el hueso, el cartílago y el tejido conjuntivo laxo.
7. TELENCEFALO. (Telencephlon): Pareja de vesiculas cerebrales o cerebro terminal a partir del cual derivan los hemisferios cerebrales
8. TELOFASE. (gr. telos=fin y phasis=fase). Fase final de la mitosis.
9. TELOMERASA.Enzima qué alarga las secuencias teloméricas del DNA.
10. TELÓMERO. Final de un cromosoma, asociado a una secuencia característica de DNA que se replica de una forma especial. Contrarresta la tendencia del cromosoma a acortarse en cada ciclo de replicación.
11. TENASCINA. (Tenascin): La tenascina es una glicoproteína oligomérica de la matriz extracelular, que consiste en seis subunidades unidas por puentes disulfuro, su peso promedio es de 190 a 320 Kda dependiendo del tejido y de la especie analizada. Se han descrito diferentes subtipos entre los que se encuentran: La TN-C, TN-R, TN-W, TN-X y TN-Y, localizados en diferentes tejidos. Su naturaleza es elástica y posee sitios de unión para otras proteínas de la matriz extracelular y para receptores de adhesión de la membrana celular tipo glicocálix y a los mismos receptores de integrinas como la fibronectina. Es expresada en la embriogénesis, particularmente durante los procesos de osteogénesis, condrogénesis, angiogénesis, odontogénesis y desarrollo neural.
12. TEORÍA DE LA SELECCIÓN CLONAL. Teoría que explica cómo el sistema inmunitario adquirido puede responder a millones de antígenos distintos de forma altamente específica. A partir de una población de linfocitos con un enorme repertorio de especificidades de antígeno generadas al azar, un determinado antígeno activa (selecciona) sólo aquellas células que tengan la especificidad de antígeno correspondiente.
13. TERMINADOR. En el DNA bacteriano, señal que detiene la transcripción.
14. TERATOLOGÍA. (Terotology): 1. Estudio de las anormalidades y monstruocidades del organismo animal y vegetal. 2. Estudio de las causas y efectos de las malformaciones congénitas.
15. TILACOIDE. Vesícula aplanada que se halla en un cloroplasto, que contiene clorofila y otros pigmentos y en la que se llevan a cabo las reacciones de captación de la luz de la fotosíntesis.
16. TINCIÓN NEGATIVA. Técnica de tinción utilizada en microscopia electrónica mediante la cual se obtiene una imagen invertida, o negativa, del elemento observado.
17. TIPO SALVAJE O SILVESTRE: Forma normal, no mutante, de un organismo; la forma en la que se encuentra en la naturaleza (en estado salvaje).
18. TIROIDES. (gr. thyroides=puerta).
19. TOLERANCIA INMUNOLÓGICA ADQUIRIDA. Falta de respuesta del sistema inmune a un antígeno que se puede desarrollar en algunas circunstancias.
20. TOPOISOMERAS.  Enzima que hace cortes reversibles en una doble hélice para eliminar nudos y desenredar enrollamientos excesivos.
21. TRADUCCIÓN. Proceso mediante el cual la secuencia de nucleótidos de una molécula de RNA mensajero dirige la incorporación de aminoácidos a una proteína. Este proceso tiene lugar en un ribosoma.
22. TRANCE o RANKL (Ligando Receptor del Activador del Factor Nuclear Kappa-B) (RANKL): Factor en la membrana de las células osteoblásticas, miembro de la superfamilia de ligandos del Factor de Necrosis Tumoral. Su producción es máxima en las células indiferenciadas del estroma y se reduce a medida que madura el fenotipo osteoblástico. Estimula la diferenciación, sobrevida y fusión de las células precursoras de osteoclastos, activa los osteoclastos maduros y prolonga su vida útil. Como resultado permite la expansión de la masa osteoclástica activa capaz de formar sitios de resorción ósea.
23. TRANSCITOSIS. Proceso que comprende la captación de material en una cara de la célula mediante endocitosis, la transferencia de este material a través de la célula en vesículas y finalmente su liberación en otra cara mediante exocitosis.
24. TRANSCRIPCIÓN. Copia de una hebra de DNA a una secuencia complementaria de RNA, mediante la enzima RNA polimerasa.
25. TRANSCRIPTASA INVERSA. Enzima descubierta en los retrovirus que sintetiza una doble cadena de DNA a partir de una molécula de RNA de cadena sencilla.
26. TRANSCRITO. RNA resultante de una transcripción de DNA.
27. TRASNDUCCIÓN DE SEÑAL. Transmisión de una señal mediante conversión de una forma de señal física o química en otra. En biología celular, procreso por el que una célula convierte una señal extracelular en respuesta.
28. TRANSFECCIÓN. Introducción de una molécula de DNA extraña en una célula eucariota. Habitualmente se produce la expresión de uno o más genes del DNA que se acaba de introducir.
29. TRANSFERENCIA. Técnica bioquímica en la que unas macromoléculas separadas sobre un gel de agarosa o de poliacrilamida son transferidas a una membrana de nilón o a una lámina de papel, quedando así inmovilizadas para posteriores análisis.
30. TRANSFERENCIA FOTOSINTÉTICA DE ELECTRONES. Reacciones de la fotosíntesis impulsadas por la luz, en las cuales los electrones se desplazan a lo largo de la cadena transportadora de electrones en la membrana tilacoidal, generando ATP y NADPH.
31. TRANSLACIÓN (Translation): Ver Desplazamiento
32. TRANSLOCACIÓN (Translocation): En general (en genética) reordenación del material genético dentro del mismo cromososma o transferencia de un segmento de un cromosoma a otro no homólogo. Algunos tipos de translocación son: T. equilibrad, T. reciproca, T. robertsoniana.
33. TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA. Tipo de mutación en la cual se escinde una porción de un cromosoma y se une a otro cromosoma.
34. TRANSLOCADOR PROTEICO. Proteína unida a membrana que dirige el transporte de otra proteína a través de la membrana de un orgánulo.
35. TRANSMADURACIÓN. Tipo de maduración del RNA que presentan algunos organismos eucariotas en el que se unen entre sí exones de dos moléculas de RNA distintas formando un mRNA.
36. TRANSPORTADOR ACTIVADO. Molécula pequeña y difusiva que, en la célula, almacena energía fácilmente intercambiable, en forma de uno o más enlaces covalentes ricos en energía. Como ejemplos, pueden mencionarse el ATP y el NADPH. También se denomina coenzima.
37. TRANSPORTADOR DE ELECTRONES. Molécula, como el citocromo c, que transfiere un electrón desde una molécula dadora a otra aceptora de electrones.
38. TRANSPORTE ACTIVO. Desplazamiento de una molécula a través de una membrana o de otra barrera, impulsado por una forma de energía diferente de la almacenada en el gradiente electroquímico de la molécula transportada.
39. TRANSPORTE AXÓNICO. Transporte dirigido de orgánulos y moléculas a lo largo de un axón de una célula nerviosa. Puede ser anterógrado (a partir del soma celular) o retrógrado (hacia el soma celular).
40. TRANSPORTE DE MEMBRANA. Desplazamiento de moléculas a través de una membrana, mediado por una proteína de transporte de membrana.
41. TRANSPORTE NUCLEAR. Desplazamiento de macromoléculas hacia dentro o hacia fuera del núcleo, mediado por los receptores nucleares de transporte.
42. TRANSPORTE PASIVO. Transporte de un soluto a través de una membrana a favor de su gradiente de concentración o de su gradiente electroquímico, utilizando únicamente la energía almacenada en el gradiente.
43. TRANSPORTE TRANSCELULAR. Transporte de solutos, como los nutrientes, a través de un epitelio. Está mediado por las proteínas de transporte a través de membrana que hay en las superficies apical y basal de las células epiteliales.

44.  TRANSPORTE VESICULAR. Transporte de proteínas, de un compartimiento celular a otro, mediado por vesículas o fragmentos de orgánulos.

45. TRANSPOSICIÓN. Desplazamiento de una secuencia de DNA de un lugar del genoma a otro.
46. TRANSPOSICIÓN POR CORTE E INSERCIÓN. Tipo de desplazamiento de un elemento transponible en el que éste es escindido del DNA e insertado en un nuevo lugar mediante una transposasa especial.
47. TRANSPOSÓN SÓLO DE DNA. Tipo de elemento transponible que existe como DNA a lo largo  de todo su ciclo de vida. Muchos tipos se desplazan mediante transposición por corte e inserción.
48. TRAZADOR. Molécula o átomo que ha sido marcado química o radiactivamente con la finalidad de poderlo seguir a través de un proceso bioquímico o de localizarlo fácilmente en una célula o en un tejido.
49. TRIACILGLICEROL.  Molécula formada por tres ácidos grasos esterificados con glicerol. Es el principal constituyente de las gotas de grasa de los  tejidos animales (en las que los ácidos grasos son saturados) y de los aceites vegetales (en los que la mayoría de los ácidos grasos son insaturados). También se denomina triglicérido.
50. TRIGONOCEFALIA: Forma de craneosinostosis que da por resultado una configuración triangular del cráneo. La trigonocefalia es la fusión prematura de las dos mitades de los huesos frontales en la sutura metópica.
51. TRIMESTRE (Trimester): Los tres periodos de tres meses de gestación.
52. TRISOMIA (Trisomy): Tres cromosomas en una célula diploide (2n + 1)
53. TRISOMÍA 21 (Síndrome de Down) (Trisomy 21 [Down´s syndrome): [Jhon L. Down, medico inglés, n. 1828] Anomalía congenital caracterizada por distintos grados de retraso mental y múltiples defectos. Es la anomalía cromosómica más frecuente de síndrome generalizado, y esta producida por la presencia de un cromosoma 21 extra en el grupo G o, en un pequeño porcentaje de casos, por la translocación de los cromosomas 14 o 15 en el grupo D y los cromosomas 21 o 22. Los niños con el síndrome son pequeños e hipotónicos, con microcefalia, braquicefalia y occipucio aplanado característicos y una facies típica con hendiduras palpebrales mongoloides, depresión del puente nasal, orejas de implantación baja y una lengua prominente y arrugada pero sin surco central. Las manos son cortas y anchas, con un pliegue palmar transversal o simiesco; los dedos son regordetes, y muestran clinodactilia, especialmente el quinto. Los pies son anchos y regordetes, con un amplio espacio entre los dedos primero y segundo, con un pliegue plantar prominente. La característica más significativa del síndrome es el retraso mental, que varía considerablemente, aunque el CI medio se encuentra entre 50 y 60, de forma que el niño suele poderse entrenar y en la mayoría de los casos puede ser criado en su propia casa. La tasa de mortalidad es elevada en los primeros años de vida, especialmente en los niños con anomalías cardíacas.
54. TROFO. (gr. trophé=nutrición).
55. TROFOBLASTO. (gr. trofo=alimento y blasto=embrión). Estructura externa de la mórula que forma la porción fetal de la futura placenta.
56. TROMPA UTERINA (Uterine tube) (fallopian tube), (Gabrielle Fallopio, anatomista italiano, n 1523): Conducto par que se abre por un extremo en el útero y por el otro en la cavidad peritoneal, sobre el ovario. Cada trompa constituye el conducto a traves del cual el óvulo alcanza el útero y los espermatozoides se dirigen hacia el ovario.
57. TUBERCULO (Tuberculum): Eminencia o protuberancia.
58. TUBO NEURAL.Tubo del ectodermo que formará el cerebro y la médula espinal en un embrión de vertebrado.
59. TUBULINA. Subunidad proteica de los microtúbulos.
60. TUMOR COLORRECTAL. Carcinoma común que afecta a la superficie epitelial del colon y el recto.
61. TURRICEFALIA (tower head, toser skull, turricephaly): Ver Oxicefalia.